• запобігання заготівлі неякісних компонентів крові;
  
• проведення лабораторних досліджень по оцінці якості гемотрансфузійних середовищ;
  
• контроль відповідності технологічних процесів заготівлі компонентів крові вимогам НТД;
  
• контроль умов зберігання та транспортування гемотрансфузійних середовищ;
  
• контроль видачі сировини для виготовлення препаратів крові.
  
• бактеріологічний контроль умов заготівлі консервованої крові та її компонентів;
  
• дослідження на стерильність консервованої крові і її компонентів;
  
• визначення титру антиальфастафілолізину в сироватці крові донорів;
  
• визначення ліміту гемолітичної дії стафілококового токсину.
  

• зав. відділом, лікар - лаборант – 1;
  
• лікар-лаборант – 1;
  
• лаборант – 4;
  
• молодша медична сестра – 2.
  

    На базі відділу з квітня 2000р., вперше на Україні, розпочато впровадження в практику нового виду контролю – контроль якості консервованої донорської крові та її компонентів згідно рекомендацій GMP «GUIDE TO THE PREPARATION, USE AND QUALITY ASSURANCE OF BLOOD COMPONENTS» (11th edition, the Council of Europe, 2005).

    На початковому етапі відпрацювали організаційно-методичні питання контролю якості консервованої крові та її компонентів. Встановили схему впровадження контролю якості, визначили параметри контролю якості гемотрансфузійних середовищ та частоту їх проведення, склали перелік клініко-біохімічних методик, що використовуються під час виконання досліджень, а потім впровадили їх в роботу як необхідну регулярну процедуру. Ряд методик широко застосовуються в клінічній лабораторній діагностиці.

    В 2006р. розроблено методичні рекомендації «Організація контролю якості консервованої донорської крові та її компонентів». Отримано патент на корисну модель «Спосіб оцінки якості консервованої донорської крові за параметром – стандартність кроводачі».
2007р. – отримано патент на корисну модель «Спосіб оцінки якості свіжозамороженої та замороженої плазми за параметром залишкової кількості лейкоцитів».

     2008р. – отримано патент на корисну модель «Спосіб оцінки якості свіжозамороженої та замороженої плазми за параметром залишкової кількості еритроцитів».

• працювати над удосконаленням системи КЯ в закладі;
  
• працювати над легалізацією та затвердженням методик по контролю якості гемотрансфузійних середовищ в Службі крові;
  
• проводити дослідно-експерементальні дослідження з метою покращення якості гемотрансфузійних середовищ.
  
•